Grundlagen für das Inverkehrbringen

Das Seminar «Grundlagen für das Inverkehrbringen» vermittelt essenzielles Basiswissen zu den Voraussetzungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Es ist besonders geeignet für Fachleute im Qualitätsmanagement und in der Qualitätssicherung, die für die Einhaltung der spezifischen Anforderungen bei Medizinprodukten verantwortlich sind. Dazu gehören unter anderem die MDR und MEDDEV 2.7/1 Rev. 4. Das Seminar bietet die Möglichkeit, das Wissen in diesem Bereich zu aktualisieren und auf den neuesten Stand zu bringen.

Grund­kennt­nis­se der MDD, MDR, MED­DEV 2.7/1 Rev. 4 und ISO 10993-1 sind von Vor­teil.

CHF 1'250.-